天津中新科炬生物制藥有限公司是由天津市醫藥集團有限公司、天津中新藥業集團股份有限公司與海外留學歸國人員共同投資創建的生物高新技術企業，2003年5月經天津市FSDA批準籌建并經天津開發區批準注冊，03年12月獲得天津市FSDA藥品生產許可證,04年9月獲得國家FSDA頒發的藥品GMP證書,05年1月正式開業，是天津市高新技術企業、進出口自營企業。公司目前主要開發生產以艾滋病、肝炎等重大疾病診斷藥物為代表的十三大類50多種生物體外快速診斷試劑等。其中艾滋病HIV1+2抗體三線分型體外快速診斷試劑是我國具有自主知識產權的國家二類生物診斷新藥。該試劑采用國際三線分型檢測方式，具有靈敏度高、特異性強和總有等特點，主要指標達到國際同類產品水平，而且分型檢測的功能，可區分出艾滋病病毒攜帶者是HIV-Ⅰ型感染還是HIV-Ⅱ型感染，可廣泛應用于世界各個國家或地區進行艾滋病病毒攜帶者篩查和流行病學調查，2004年12月被中國CDC（國家性病艾滋病預防控制中心）考評為國內品牌位。2004年9月，公司的艾滋病、肝炎等重大疾病體外快速診斷試劑產業化項目先后被列為“天津市重大高新技術產業化項目”和國家發改委“2004年生物技術、生物醫學工程高新技術產業化項目示范工程”。